PID allgemein: Bericht über 24 Kinder, bei denen sich der PID primär durch gastrointestinale/hepatische Manifestationen gezeigt hat

CVID: In vitro kann die Supplementierung mit IL-9 den B-Zell Klassenwechsel hin zu IgG verbessern – sinnvolle Therapieoption in vivo?

CTLA4 Haploinsuffizienz: Von 70 Patienten aus Frankreich haben 13 neurologische Manifestationen – klinische Details und Ergebnisse der Bildgebung

APECED (APS-1): Analyse von 14 italienischen Kindern mit Autoimmunhepatitis und –gastroenteropathie

FHL: Kann anstelle des HLH-2004 Protokolls vor einer Stammzell Tx auch Ruxolitinib eingesetzt werden? Erfahrungen an 21 chinesischen Patienten

PID allgemein: 146 australische Kinder mit invasiven Pneumokokkeninfektionen werden immunologisch mit einem Basisprogramm untersucht. Bei 12% wird ein PID nachgewiesen

ITK Defekt: Bei einem 6-jährigen chinesischen Mädchen mit EBV-assoziierten Tumoren der glatten Muskulatur wird eine homozygote ITK-Mutation unklarer Signifikanz nachgewiesen

LRBA Defekt: Bei 2 Geschwistern aus konsanguiner Ehe aus dem nordafrikanischen Raum entwickeln sich ZNS-Manifestationen

PID allgemein: Was ist bekannt zum Zusammenhang zwischen PID und einem Kawasaki-Syndrom?

PID allgemein: Wie sinnvoll ist die Klassifikation eines „unklassifizierten primären Antikörpermangels“? Analyse von 23 Patienten