IPEX: Fall eines malaysischen Säuglings mit Vitiligo, Alopezie und chronischen Durchfällen – Verlauf mit 10 Monaten fatal durch rezidivierende Sepsis

HAE: Im Tiermodell zeigt ein Blocker endothelialer Dysfunktion (CU06-1004) einen Schutz gegenüber Bradykinin-induzierter Hyperpermeabilität

HAE: Bei 116 Patienten mit HAE-Symptomen und normalem C1 INH ohne Familiarität kann bei nur 16/132 eine genetische Diagnose gestellt werden. In 16 Familien mit etablierter genetischer Diagnose werden 11 asymptomatische Carrier identifiziert

CVID: In der bronchoalveolären Lavage wird bei einem Patienten mit Atemwegsinfektion das Protozoon Lophomonas blattarum gefunden

CVID: Von 78 Patienten, die bei einer Umfrage auswertbare Ergebnisse liefern, berichten relativ viele über neurologische Symptome – Abgrenzung von Therapie-induzierten Veränderungen nötig

SCID bei Artemis Defekt: Analyse von 9 iranischen Patienten mit nachgewiesener DCLRE1C Mutation

Rubinstein-Taybi Syndrom: Weiterer Fall eines chinesischen Kindes mit neuer heterozygoter de novo Mutation bei EP300

HIGM Syndrome: Klinische, immunologische und genetische Befunde bei 50 türkischen Patienten mit Hyper-IgM Phänotyp – Defekt bei AID am häufigsten

SCID-X1: Bei einem 13 Monate alten chinesischen Kind mit SCID-X1 und maternalem Engraftment zeigen sowohl autologe wie auch engraftete T- und NKT-Zellen Anhaltspunkte für zelluläre Erschöpfung

PID allgemein: Auf welchem Wege kommt es bei Patienten mit Trisomie 21 (Down-Sy.) zur Autoimmunität? Können diese Erkenntnisse zu einer Verbesserung der Therapie beitragen?