CVID: Fall einer weiblichen Patientin mit hepatopulmonalem Syndrom

Transitorische Hypogammaglobulinämie: Fall eines geimpften 13 Monate alten Kindes mit Meningitis/Sepsis durch HiB

Selektiver IgA-Mangel: Was ist bekannt über das Anaphylaxierisiko im Falle von Blut- oder Plasmatransfusionen?

Selektiver IgA-Mangel: Aktueller Review über das Krankheitsbild

CGD: Fall eines 6-jährigen Mädchens mit sekundärer HLH

CGD: Fall eines Kleinkindes mit Mesenterialabszess bei Koinfektion von BCG mit Phialemonium sp.

CGD: Analyse von 96 Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen aus dem USIDNET Register

XLP-1: Fall eines 8-jährigen Jungen mit akuter Non-EBV Menigoenzephalitis und thrombotischer okklusiver Vaskulopathie

XLP-2: Bei 3 Patienten finden sich Mutationen nicht in kodierenden Regionen, sondern in einem nicht-kodierenden Exon mit Promotorfunktion

CMC bei STAT1 GOF Mutation: Bei einem Patienten mit neuer Mutation kommt es nicht nur zur CMC, sondern auch zu rezidivierenden Pneumonien, am Auge zu Rosacea-ähnlicher Demodicose (eigentlich eine Tiererkrankung)