Zum Hauptinhalt springen
  • 21.07.2010
    XLA: Beim Menschen führt Fehlen von Btk nicht zu einer Störung des TLR-vermittelten Signaling neutrophiler Granulozyten
  • 14.07.2010
    HAE: Review über therapeutische Optionen
  • 14.07.2010
    HAE im Kindesalter: Aktueller Review
  • 14.07.2010
    C4B Defekt: Wie oft Assoziation mit 21-Hydroxylase Defekt?
  • 12.07.2010
    SCID: Warum das Neugeborenen-Screening wichtig ist
  • 12.07.2010
    NBS-like Syndrom: Klinische Variabilität und neue Mutationen im NHEJ1-Gen
  • 08.07.2010
    Griscelli Syndrom Typ 2: Neue Mutation bei RAB27A
  • 08.07.2010
    HIES: Erfolgreiche Stammzell-Tx
  • 08.07.2010
    XLP: Präsentation als Panzytopenie bei einem 10 Monate alten Jungen
  • 07.07.2010
    WHIM-Syndrom: Analyse der Neutrophilen-Motilität im Zebrafisch-Modell

©2024, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring