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    XLP: Schnelle flowzytometrische Diagnose bei Patienten mit SH2D1A-Mutation
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    Autosomal-rezessives HIES: Erfolgreiche Stammzell-Tx
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    Neonatale Erythrodermie: Differentialdiagnostisch an PID incl. Netherton-Syndrom denken!
  • 25.07.2010
    HAE: Subkutane Therapie im Tiermodell Schwein möglich
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    HAE: Ecallantide bei Patienten > 16 Jahre einem Placebo überlegen
  • 25.07.2010
    HAE: Laryngeale Attacken können erfolgreich mit C1-INH-Konzentrat behandelt werden
  • 23.07.2010
    SCN: G6PC3-Defekt assoziiert mit erhöhter Expression von CXCR4 – Normalisierung durch G-CSF
  • 21.07.2010
    CVID: Gestörte TH2-Antwort bei Patienten mit Vav1-Defizienz
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    CVID: TLR9-Polymorphismen
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    CVID: Welche klinische Bedeutung hat die Expression des neonatalen Fc-Rezeptors FcRn?

©2024, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring