SCN: Molekulare Interaktionen von HCLS1, HAX1 und LEF-1 bei G-CSF getriggerter Granulopoese

Neuer PID: Homozygoter LCK Defekt bei uniparentaler Disomie führt zu CD4-Lymphopenie und mangelhafter Expression von CD4 und CD8 sowie gestörtem Signalling über der T-Zell-Rezeptor

MAGT1 Defekt: Aktueller Review über die Rolle des Magnesium-Transports in Immunzellen

Good-Syndrom: In Einzelfällen Assoziation mit TACI-Mutation möglich

CVID bei TACI C104R Mutation: Keine Korrelation zum klinischen Phänotyp

CVID: Retrospektive Analyse der Wirksamkeit unterschiedlicher Therapien bei granulomatöser Erkrankung

MST1 Defekt: Präsentation als EV-HPV ist möglich

Neuer PID: Mutation bei RHOH (ras homolog gene family member H) führt nicht nur zur Epidermodysplasia verruciformis durch ß-Papillomvirus-Infektion (EV-HPV), sondern auch zu einem schweren T-Zell Defekt

Neuer PID: Auch ein partieller TBK1 Defekt disponiert selektiv zur Anfalligkeit für HSV Enzephalitis

DiGeorge Syndrom: Atypische 0,5 Mb Deletion und deren Auswirkungen auf das Immunsystem