Neuer PID: Neutropenie, Neutrophilen-Dysfunktion, Knochenmarkfibrose und Nephromegalie bei homozygoter Mutation von VPS45

HAE: Analyse einer Task Force zu diagnostischen und therapeutischen Parametern bei HAE, erworbenem C1-INH Mangel und ACE-induziertem Angioödem

WHIM-Syndrom: Regulation des CXCR4-Terminus durch mehrere Phosphorylierungen

FHL: Perforin-Mutationen prädisponieren zu Melanom und Lymphom

Griscelli-Syndrom Typ 2: Stammzell-Tx mit Konditionierungs-Regime mit reduzierter Intensität

SCID: Chronische Virusinfektionen können mittels Stammzell-Tx kontrolliert werden

Neuer PID: Defekt von MALT1 (mucosa-associated lymphoid tissue 1) zeigt sich als kombinierter Defekt mit bakteriellen und Candidainfektionen, Wachstumsverzögerung und frühzeitigem Tod

MonoMac: Weiterer Fall mit GATA-2 Mutation

DNA-Ligase IV Defekt: Neue Erkenntnisse zum Mechanismus der DNA-Reparatur mit Hilfe induzierter pluripotenter Stammzellen (iPSC)

PID allgemein: Funktionelle T-Zell Defekte - aktueller Review