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  • 30.12.2014
    NBS: Kind erfolgreich nicht-myeloablativ mit Nabelschnurzellen transplantiert
  • 30.12.2014
    NFKB2 Defekt: Welche Rolle spielen Mutationen bei NFKB2 bei Patienten mit DAVID Syndrom?
  • 29.12.2014
    PID mit EBV-induzierter Lymphoproliferation: Kann IGH- und IGK-Klonalität letale Verläufe vorhersagen?
  • 29.12.2014
    PID allgemein: Vorschlag zum diagnostischen Vorgehen von Nicht-Immunologen bei Abklärung von "Infektanfälligkeit"
  • 28.12.2014
    HAE: Der Ficolin-Lektin Aktivierungsweg von Komplement ist bei Patienten mit HAE während der Attacken aktiviert
  • 28.12.2014
    CGD: Kann die Gabe von Pioglitazon einen neuen therapeutischen Ansatz repräsentieren? Ergebnisse aus dem Mausmodell
  • 27.12.2014
    SCN bei G6PC3 Mutation: Funktionelle Charakterisierung von 16 der 33 bekannten typischen Mutationen
  • 27.12.2014
    SCN: Langzeit Follow-up von 14 Patienten mit G6PC3 Mutationen
  • 24.12.2014
    MAGT1 Defekt (XMEN Erkrankung) bei 58-jährigem Mann mit "polysaccharidspezifischem Immundefekt" und EBV-assoziierter Lymphoproliferation
  • 24.12.2014
    FHL5: Fall mit später Manifestation, Autoimmunhepatitis, atypischen Hirnläsionen und Hypogammaglobulinämie
©2023, Prof. Dr. Volker Wahn
Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring