Über Prof. Wahn
Prof. Dr. Volker Wahn war seit über 40 Jahren als klinischer Immunologe tätig, am Ende seiner beruflichen Tätigkeit als Leiter der Sektion Infektionsimmunologie der Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité in Berlin. Er hat zahlreiche Originalarbeiten verfasst und diverse Lehrbücher herausgegeben. Im Jahre 2003 rief er gemeinsam mit dem IT-Fachmann Lutz Heinemann die Seite www.immundefekt.de ins Leben mit dem Ziel, das Interesse von Ärzten für das Fachgebiet „Klinische Immunologie“, insbesondere aber für Primäre (angeborene) Immundefekte (PID) zu wecken. Die Webseite www.immundefekt.de wurde zunächst als Seite des ImmundefektCentrums der Charité (IDCC) betrieben, ist aber inzwischen eigenständig und arbeitet zentrumsunabhängig. Die IT-Unterstützung erfolgt inzwischen wieder durch den IT-Service Heinemann.
Über 500 monogene Erkrankungen sind inzwischen als Primäre Immundefekte (PID, = inborn errors of immunity) bekannt, pro Jahr kommen ca. 20 weitere Erkrankungen hinzu. Somit ist der Bedarf an ständig aktualisierten Fachinformationen steigend. Prof. Wahn versucht eine Brücke zu bauen zwischen neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und dem klinischen Alltag der ärztlichen Kollegen. Wer täglich die kurzen Informationen liest, kann sich damit ohne großen Aufwand auf dem Laufenden halten. Die interne Suchmaschine hilft dabei, zu bestimmten Themen aus derzeit über 10000 zitierten Publikationen schnell diejenigen zu finden, für die man sich gerade interessiert. Bei immundefekt.de ist inzwischen das gesamte Immunsystem, sowohl humorale als auch zelluläre Elemente, in kurzen Videos dargestellt, so dass man jederzeit, auch unterwegs, wissenschaftlich fundierte Informationen erhalten kann.
2008 hat Prof. Wahn gemeinsam mit einigen engagierten Kollegen das deutsche Ärztenetzwerk FIND-ID ins Leben gerufen, das sich die Optimierung der Versorgung von PID-Patienten zum Ziel gesetzt hat. Prof. Wahn war über 15 Jahre Sprecher dieses Netzwerks, das Ende 2024 aufgelöst wurde.
Kurzer Lebenslauf
(s.a. Wikipedia https://de.wikipedia.org/wiki/Volker_Wahn)
1967 Abitur
1970 Vordiplom Biochemie
1975 Staatsexamen Medizin
1976 Approbation als Arzt
1977 Dissertation
1981 Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
1982 Habilitation
1985 Ernennung zum Univ.-Professor
2014 Ruhestand
2022 Verleihung des Hilfenhaus Awards durch die PPTA wegen "outstanding contribution to the provision of safe and efficacious Plasma Protein Therapies"
Wichtige Publikationen
Stephan V, Wahn V, Le Deist F et al: Atypical X-linked severe combined immunodeficiency due to possible spontaneous reversion of the genetic defect in T cells. N Engl J Med. 1996 Nov 21;335(21):1563-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8900089/
In dieser Arbeit wird eine reverse Mutation in T-Zellen bei X-chromosomalen SCID beschrieben, die dazu führte, dass der Patient einige Jahre ohne Stammzell Tx nur mit IgG-Ersatz überlebt hat.
Nürnberger W, Wahn V, Roncelli L et al: Identification of the heterozygotes for deficiency of the beta-subunit of the eighth component of complement by reduced levels of C8 beta and increased amounts of free C8 alpha-gamma. Pediatr Res. 1990 Mar;27(3):234-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2320389/
Durch Western Blot Analyse der einzelnen C8-Ketten konnten Heterozygote für den ß-Ketten-Defekt ohne Genanalysen schon 1990 identifiziert werden.
Wahn V, Müller W, Rieger C, Rother U.: Persistently circulating C3 nephritic factor (C3 NeF)-stabilized alternative pathway C3 convertase (C3 CoF) in serum of an 11-year-old girl with meningococcal septicemia--simultaneous occurrence with free C3 NeF. Pediatr Res. 1987 Aug;22(2):123-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3658535/
Eine erworbene C3 Hypokomplementämie kann durch verschiedene Aktivatoren induziert werden. In dieser Arbeit wird erstmals der C3 CoF (C3 converting factor) beschrieben.
Fabry U, Körholz D, Jürgens H, Göbel U, Wahn V. Anaphylaxis to L-asparaginase during treatment for acute lymphoblastic leukemia in children--evidence of a complement-mediated mechanism. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3858789/
Anaphylaxie wird normalerweise mit IgE in Verbindung gebracht. In dieser Arbeit wird erstmals gezeigt, dass IgG-Antikörper und Komplementaktivierung für systemische Anaphylaxie verantwortlich sein können. IgE-Antikörper spielten in dieser Situation kaum eine Rolle.
Rübo J, Wahn V. High-dose intravenous gammaglobulin in rhesus-haemolytic disease. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1672989/
Konventionell wird die Rhesus-Erythroblastose bei Rh-positiven Neugeborenen Rh-negativer Mütter mit Phototherapie und Austauschtransfusionen (AT) behandelt. In einer kontrollierten Studie wurde erstmals gezeigt, dass ein Großteil dieser nicht ganz risikolosen AT durch frühzeitige Gabe hochdosierter i.v. Immunglobuline verhindert werden kann.
Weitere Arbeiten von Prof. Dr. Volker Wahn bei PubMed https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=wahn+v&sort=date
Lehrbücher
Rheumatische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
Hrsg. V. Wahn, J. Oppermann, H.I. Huppertz, F. Zepp. Marseille-Verlag https://de.book-info.com/isbn/3-88616-098-X.htm
Hrsg. V. Wahn, G. Dannecker, G. Horneff, H.I. Huppertz, H. Schroten. Marseille-Verlag https://de.book-info.com/isbn/3-88616-119-6.htm
Pädiatrische Allergologie und Immunologie
Hrsg. U. Wahn, R. Seger, V. Wahn, G.A. Holländer. Elsevier-Verlag https://shop.elsevier.de/paediatrische-allergologie-und-immunologie-9783437313455.html
Clinical Use of Immunoglobulins
Hrsg. V. Wahn und J.S. Orange. Uni-Med Science Verlag https://www.amazon.de/Clinical-Use-Immunoglobulins-Uni-Med-Science/dp/1848151284
Primäre Immundefekte – vom Befund zur Diagnose
Hrsg. V. Wahn und T. Niehues. Marseille-Verlag https://www.amazon.de/Prim%C3%A4re-Immundefekte-vom-Befund-Diagnose/dp/3886161455
Hinzu kommen diverse deutschsprachige Publikationen sowie Autorenschaften in verschiedenen Lehrbüchern.
Letzte Änderung: 08. Oktober 2024
