-
27.11.2007
Lymphoproliferative Erkrankung bei PID: Neues Verfahren der allogenen SZT
-
26.11.2007
Review: Hämophagozytose-Syndrome
-
26.11.2007
Syntaxin 11-Mutation (FHL4): Gestörte Degranulation zytotoxischer T-Zellen
-
26.11.2007
Perforin-Mutation (FHL2): Genotyp-Phänotyp Relation
-
20.11.2007
Neurologische Auffälligkeiten bei ADA-Mangel:
-
20.11.2007
WASp: Konsequenzen unregulierter Aktinpolymerisation bei X-chromosomaler Neutropenie
-
19.11.2007
Autosomale Agammaglobulinämie: Mutation im Gen für Igß
-
19.11.2007
HAE: Wie sicher ist Stanozolol bei Langzeitanwendung?
-
16.11.2007
Schwere kongenitale und zyklische Neutropenie: Doppelte ELA2 de novo Mutationen
-
16.11.2007
"Adulter" ADA-Mangel: 9-jährige Therapie mit erythrozytärer ADA