ZAP-70: Mutation in SH2-Domäne bewirkt fehlerhafte positive Selektion von autoimmunen T-Zellen im Thymus (Mausmodell) mit nachfolgender Arthritis

Altersabhängige Normalwerte für wichtige Oberflächenmarker von 0-18 Jahren verfügbar

MHC II-Defekt: Relativ milder Verlauf möglich nicht nur bei Mutationen von CIITA und RFX5, sondern auch bei RFXANK

Varianten des Mannose-bindenden Lektins sind Risikofaktor bei Sepsis

Mangel an Mannose-bindendem Lektin komplizierter als bisher bekannt: Dysfunktionelles Protein mit niedrigem Molekulargewicht kann mit weitgehend normalen Serumspiegeln auftreten

Nach der gamma- und epsilon-Kette von CD3 kann nun auch die delta-Kette fehlen (Abstract fehlt)

Weitere Details zum LAD III

Neue Informationen zu lymphoproliferativen Komplikationen bei Antikörpermangel

Neue autosomal-dominante Form der Ektodermaldysplasie mit T-Zell-Immundefekt: Mutation bei IkBa führt zur mangelhaften Phosphorylierung und damit Abbau i.S. einer gain-of-function Mutation. Folge: Verstärkte inhibitorische Kapazität von IkBa gegenüber NFk

NEMO nicht nur im Kino: Störungen der NEMO-Aktivierung komplexer als bisher vermutet