Schwere kongenitale Neutropenie: Funktionelle Interaktion zwischen Mutationen im G-CSF Rezeptor

Hereditäres Angioödem: Reduzierte Aktivierung über den Lektinweg

Ektodermaldysplasie mit Immundefekt (EDA-ID): Neue heterozygote Mutation bei IkBa resultiert in Abbau-resistentem hypomorphem Protein mit dominant negativem Effekt auf NFkB Aktivität

Schimke Dysplasie: Ist Defekt von SMARCAL1 für Störungen der neurologischen Entwicklung verantwortlich?

DiGeorge Syndrom: Langzeiterfolg nach PBMC Transplantation

Primäre Immundefekte: Gene für konstante Teile der schweren G Kette sind restringiert

CVID: Besserung einer chronischen Urticaria durch IVIG-Therapie

CVID: Störung im endoplasmatische Retikulum pathogenetisch relevant?

CVID: Einteilung in 5 Subtypen

CVID mit abnormer Leberfunktion: Noduläre regenerative Hyperplasie eine mögliche Ursache