Selektiver IgA-Mangel: Risiko für Pseudokrupp und Nahrungsmittelallergie im Alter von 4 Jahren erhöht

Tiermodell für TACI-Defekt: B-Zell-Funktion schwer gestört

XLP: Bestimmte Lymphozyten (IFN-gamma pos. CD8- und CD27 pos. Memory B-Zellen) überleben in unstimulierten Langzeitzellkulturen stärker als normale Zellen

XLP bei Defekt von SAP: Störung der Restimulations-induzierten Apoptose bei T-Zellen

DiGeorge Anomalie: Prozentsatz mit nachweisbarer Mikrodeletion 22q11.2 deutlich niedriger als 90%

MBL: Welche Polymorphismen erhöhen bei chinesischen Kindern das Risiko für rezidivierende Atemwegsinfektionen?

CVID: Welche Rolle spielen TNFRSF13B Varianten

ADA-Mangel: Pathogenese und Stand der somatischen Gentherapie

Die Vorträge der Immunologischen Summer School 2009 liegen jetzt zum Download bereit.

PID: Perspektiven der somatischen Gentherapie