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  • 10.12.2009
    HIES: Sind Koronarerkrankungen von Bedeutung?
  • 09.12.2009
    Zyklische Neutropenie: Neue Aspekte zum Defekt bei der Prozessierung der Elastase im Hundemodell
  • 09.12.2009
    CGD: Neue Erkenntnisse zum molekularen Mechanismus bei p67-phox-defizienten Patienten
  • 08.12.2009
    ARTEMIS-Defekt bei B- SCID: Neue Mutationen
  • 07.12.2009
    Griscelli-Syndrom Typ 2: Wichtige Ursache einer hämophagozytischer Lymphohistiozytose (HLH)
  • 07.12.2009
    Syntaxin-11 Defekt bei FLH: Fataler Verlauf nach EBV-Infektion bei 6 Jahre altem Jungen
  • 30.11.2009
    MBL-Mangel: Der beschriebene Patient ist in keiner Weise repräsentativ
  • 30.11.2009
    MBL-Mangel: Relativ schwere rezidivierende Infektionen bei 11 Monate altem Säugling
  • 25.11.2009
    NBS: Disponieren heterozygote Keimbahnmutationen im NBS1 zur Entwicklung von Medulloblastomen?
  • 24.11.2009
    Familärer SLE: Wie häufig sind dabei angeborene Komplementdefekte?

©2024, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring