FHL: Hypomorphe Mutationen im Perforin- und anderen Genen führen zu später Krankheitsmanifestation im Erwachsenenalter

Chediak-Higashi-Syndrom: Kleine Unterschiede der Zytotoxizität bestimmen das Risiko für hämophagozytische Lymphohistiozytose

PID allgemein: Rolle der NK-Zellen bei genetisch bedingten Immundefekten

NEMO-Defekt: Rolle von NEMO bei der Verhinderung einer Herpes simplex Enzephalitis

HAE: SERPING1-Mutationen bei 59 Familien

Down-Syndrom: Weitere Charakterisierung des begleitenden Immundefekts

HIES: Staph. aureus Meningitis bei einem Patienten mit assoziierter Dubowitz-ähnlicher Erkrankung

SCN: Bietet Therapie mit G-CSFa, einem modifizierten Wachstumsfaktor, eine bessere therapeutische Perspektive? Erfahrungen bei Tierversuchen

SCN: Rolle von ELANE-Mutationen bei der Entwicklung einer Periodontitis

X-chromosomaler SCID: Das T-Zell-Repertoire nach somatischer Gentherapie ist polyklonal