Zum Hauptinhalt springen
  • 23.08.2005
    In vivo-Korrektur des ZAP-70-Mangels durch intrathymischen Gentransfer
  • 23.08.2005
    Homozygote Mutation bei DNA Ligase IV: Verwandtschaft zum Nijmegen-Syndrom
  • 22.08.2005
    Analyse des T-Zell-Repertoires bei Wiskott-Aldrich-Syndrom
  • 22.08.2005
    Bedeutung der DNA-Reparaturmechanismen für primäre Immundefekte
  • 22.08.2005
    Mögliche Bedeutung von HHV8 bei granulomatöser Lungenerkrankung und B-Zell-Lymphom bei CVID
  • 19.08.2005
    Mutationen bei TACI sind verantwortlich für einzelne Fälle von CVID und IgA-Mangel
  • 16.08.2005
    Shwachman-Diamond-Syndrom: Keine Korrelation zwischen Geno- und Phänotyp
  • 10.08.2005
    Erfahrungen mit Stammzell-Tx bei Omenn-Syndrom
  • 10.08.2005
    Postnatale Entwicklung des T-Zell-Rezeptor-Repertoires bei DiGeorge Syndrom
  • 10.08.2005
    Granulomatöse Hauterkrankungen bei Primären Immundefekten

©2024, Prof. Dr. Volker Wahn

Mit freundlicher Unterstützung von
CSL Behring