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  • 04.05.2006
    Molekulare Basis des CVID
  • 04.05.2006
    Wiskott-Aldrich-Syndrom: Aktueller Review
  • 03.05.2006
    Leukozytoklastische Vaskulitis bei IL-12Rß1 Defekt
  • 03.05.2006
    Neue Form des Hyper-IgM-Syndroms mit Lymphomentwicklung
  • 03.05.2006
    Familiäre chronisch-benigne Neutropenie mit Auffälligkeiten bei 16q22
  • 24.04.2006
    Erneuter Fall eines somatischen Ergebnisse der Stammzell-Tx bei hämophagozytierender Lymphohistiozytose
  • 24.04.2006
    Erneuter Fall eines somatischen Mosaiks bei Wiskott-Aldrich-Syndrom durch partielle reverse Mutation
  • 24.04.2006
    Neue hypomorphe Artemis-Mutation
  • 24.04.2006
    Früherkennung von Primären Immundefekten in der Praxis
  • 21.04.2006
    Erfolgreiche Stammzell-Tx bei Rothmund-Thomson-Syndrom mit kombiniertem Immundefekt TlowB+NKlow . Bei: Clinical Genetics 69, 337 - 343 (2006)

©2024, Prof. Dr. Volker Wahn

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