Nach der gamma- und epsilon-Kette von CD3 kann nun auch die delta-Kette fehlen (Abstract fehlt)

Weitere Details zum LAD III

Neue Informationen zu lymphoproliferativen Komplikationen bei Antikörpermangel

Neue autosomal-dominante Form der Ektodermaldysplasie mit T-Zell-Immundefekt: Mutation bei IkBa führt zur mangelhaften Phosphorylierung und damit Abbau i.S. einer gain-of-function Mutation. Folge: Verstärkte inhibitorische Kapazität von IkBa gegenüber NFk

NEMO nicht nur im Kino: Störungen der NEMO-Aktivierung komplexer als bisher vermutet

4 neue Fälle von Chediak-Higashi-Syndrom in Finnland beschrieben

Erste dominant-negative Mutation im AID-Gen bei autosomalem Hyper-IgM-Syndrom

Schöne Übersicht über SAP, SLAM-Familien und XLP

Griscelli-Syndrom mit dominierender Hypopigmentierung auf 2 neue molekulare Defekte zurückgeführt

TBX1 Mutation ist für die 5 wichtigsten Phänotypen des DiGeorge-Syndroms verantwortlich