CVID: Weitere Analyse zum Phänotyp Foxp3-positiver regulatorischer T-Zellen

XLA: Fall mit sekundärer Hämophagozytose

AT: Aktueller Review zur Pathogenese

FHL bei Perforin Defekt: Rezidivierende postvirale subakute Ataxie als klinisches Leitsymptom

Nukleosidphosphorylase-Mangel (NP-Mengel): Kann durch Stammzell-Tx auch der Metabolismus nicht-hämatopoetischer Zellen korrigiert werden?

SP110 Defekt (Immundefekt mit venookklusiver Erkrankung): Korrektur mittels Stammzell.Tx möglich

ICF-Syndrom Typ 1: Weitere Studien zur Telomerfunktion und möglichen Korrekturansätzen

HIES bei STAT3 Defekt: Follikuläre T-Helfer Zellen sind vermindert und möglicherweise für Mangel spezifischer Antikörper verantwortlich

NEMO Defekt: Weiterer Fall mit hypohidrotischer Ektodermaldysplasie, Osteopetrosis, Lymphödem, Immundefekt und opportunistischen Infektionen

FHL: Genexpressionsmuster können zwischen unterschiedlichen Formen unterscheiden - auch Risikomarker für klinische Progression?