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Unser Immunsystem verstehen -
auf Immundefekt.de

„Die Informationen auf dieser Seite sollen Ihnen helfen, unser Immunsystem zu verstehen und aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse zum Thema Primäre Immundefekte täglich mit zu verfolgen.“
Prof. Dr. Volker Wahn

Willkommen

bei immundefekt.de


Immundefekt.de möchte in erster Linie Ärztinnen und Ärzte ansprechen, aber auch Medizinstudentinnen und -studenten sowie Immunbiologinnen und -biologen. Ein Schwerpunkt liegt daher bei den neuesten wissenschaftlichen Informationen zu primären Immundefekten (PID) wie Antikörpermangelerkrankungen, schweren kombinierten Immundefekten (SCID) oder Funktionsstörungen der Granulozyten. Grundlage sind dafür die neuesten Publikationen bei PubMed. Inzwischen gibt es über 9000 Publikationen, die bei immundefekt.de zitiert sind. Alle können gezielt über die interne Suchmaschine analysiert werden.

Daneben liefern wir Informationen über altersabhängige Normalwerte wichtiger immunologischer Parameter, zur CD- und Zytokin-Nomenklatur sowie zur aktuellen Klassifikation von PID in deutscher Sprache.

Prof. Dr. Volker Wahn - Immunologe und Initiator von Immundefekt.de
Initiator Prof. Dr. Volker Wahn

Unser Ziel: Patientinnen und Patienten mit PID sollen zu einem Zeitpunkt erkannt werden, zu dem keine irreversiblen Organschäden oder frühzeitiger Tod aufgetreten sind. Nur dann kann eine angemessene und wirksame Therapie begonnen werden. Nach den schweren kombinierten Immundefekten (SCID) wird inzwischen bei allen Neugeborenen in Deutschland mittels Screening gesucht. Alle anderen Patientinnen und Patienten sind darauf angewiesen, dass ihre Ärztin oder ihr Arzt frühzeitig die notwendige Diagnostik einleitet. Da man den Betroffenen äußerlich meist nichts ansieht, ist das oft schwierige Detektivarbeit.


Die neuesten PID-Publikationen bei PubMed


  • 28. März 2024
    PU.1 Defekt: Bei einer mit 15 Jahren diagnostizierten Patientin mit Agammaglobulinämie bei SPI1 Mutation kommt es im Alter von 38 Jahren zu progressiven neurokognitiven Manifestationen mit fatalem Ausgang
  • 28. März 2024
    XLA: An hämatopoetischen Stammzellen gelingt eine Geneditierung mit Hilfe von CRISPR/Cas9 mit nachfolgender homologer Reparatur über das AAV6 Virus – im Mausmodell normale B-Zell Funktion erreicht
  • 27. März 2024
    HAVCR2 (TIM-3) Defekt: Ein finnisches Kind mit pathogener homozygoter Mutation entwickelt ab dem 4 Leben rezidivierende Myokarditiden – exzessive IL-1ß Produktion, Anakinra führt zu klinischer Besserung
  • 27. März 2024
    CGD: Bei einer weiblichen mexikanischen X-CGD Carrierin mit extremer Lyonsierung kommt es im Gefolge einer Histoplasmose zu einer Makrophagenaktivierung
  • 26. März 2024
    MSMD: Bei einem brasilianischen Patienten mit einer Anamnese von BCGitis und Candidiasis wird eine neue autosomal-rezessive Mutation bei IL12B (kodiert IL-12p40) nachgewiesen
  • 26. März 2024
    IRAK-4 Defekt: Bei einem kuwaitischen Säugling mit einer neuen IRAK4 Mutation entwickeln sich sehr früh schwerste bakterielle Infektionen u.a. mit Ps. aeruginosa
  • 25. März 2024
    BCL11B Defekt: Im Mausmodell kann eine pathogene Variante näher studiert werden – neue Rolle von BCL11B beim Übergang doppelt-negativer zu doppelt-positiven Thymozyten
  • 25. März 2024
    ARPC1B Defekt: Bei 2 mexikanischen Säuglingen mit früh manifester Atopie finden sich Mutationen im ARPC1B Gen, davon eine neue
  • 24. März 2024
    WHIM Syndrom: Betroffene Patienten haben ein erhöhtes Risiko für früh manifeste Malignome, besonders Karzinome durch HPV und Lymphome durch EBV
  • 24. März 2024
    SCN: Bei 5 Patienten mit HLA-kompatiblen Geschwistern können bei Einsatz eines reduziert toxischen Konditionierungsregimes mittels Stammzell Tx sehr gute Ergebnisse erzielt werden

    Tipps zur Nutzung der Suchmaschine


    Warnzeichen für einen Immundefekt erkennen

    Sie möchten mehr über die 12 Warnzeichen erfahren? Weitere Informationen zu diesem Thema finden Sie hier.

    Selbsthilfegruppen

    Hilfreiche Links für Betroffene


    Für Patienten ist es oft hilfreich, Kontakt zu anderen Betroffenen zu haben. Adressen von seriösen Selbsthilfegruppen können die klinische Arbeit des Arztes unterstützen.

    Fachgesellschaften


    Die erwähnten Gesellschaften setzen sich für die Verbreitung medizinischen Wissens über Krankheiten des Immunsystems incl. PID ein.
    Prof. Dr. Volker Wahn - Immunologie an der Charité in Berlin
    Über den Initiator:

    Prof. Dr. Volker Wahn

    Prof. Dr. Volker Wahn ist seit ca. 40 Jahren als klinischer Immunologe tätig, am Ende seiner beruflichen Tätigkeit war er Leiter der Sektion Infektionsimmunologie der Klinik für Pädiatrie m.S. Pneumologie und Immunologie an der Charité in Berlin. Er hat zahlreiche Originalarbeiten verfasst und diverse Lehrbücher herausgegeben. Weitere Details siehe Beitrag bei Wikipedia.

    Gemeinsam stark: das Ärzte-Netzwerk FIND-ID

    Die Netzwerkinitiative FIND-ID hat sich zum Ziel gesetzt, Zentren für PID, niedergelassene Ärzte mit besonderem Interesse an PID, Krankenhäuser mit PID-Ambulanzen und die Patientenorgaisation dsai miteinander zu vernetzen.

    FIND-ID - das Ärztenetzwerk für Angeborene Immundefekte

    Letzte Änderung: 18. Januar 2023


    ©2023, Prof. Dr. Volker Wahn
    Mit freundlicher Unterstützung von
    CSL Behring